Bewegingsapparaat, botten, spieren, gewrichten
Uitsluitend niet-commerciële, betrouwbare en onafhankelijke gezondheidsinformatie omtrent bewegingsapparaat, botten, spieren, gewrichten. Door artsen, voor patiënten.
Gewrichtsaandoeningen (126)
Artritis (gewrichtsontsteking), Artritis psoriatica, Artrose / Arthrose (gewrichtsslijtage), Chondrocalcinosis (Pseudo-jicht), Congenitale contracturen/ Arthrogryposis multiplex congenita (AMC), Enthesitis, Fibromyalgie (Chronische pijn- en vermoeidheidsklachten), Ganglion 'zwelling in gewrichtskapsel of peesschede', Gewrichtsklachten, Hamervinger (malletvinger), Hypermobiliteit, Jicht, Lupus Erythematodes, Mixed connective tissue disease (MCTD), Palindroomreuma, Polymyalgia rheumathica, Reactieve artritis, Reumatoïde Artritis (RA), Sarcoidose, Slijmbeursontsteking (Bursitis), Stickler syndroom, Syndroom van Ehlers-Danlos , Syndroom van Sjögren, Syndroom van Tietze, Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis en Osteitis syndroom (SAPHO), Ziekte van Bechterew, Ziekte van Behcet, Ziekte van Besnier Boeck (Sarcoïdose), Ziekte van Lyme/ Lyme-Borreliose
Revalidatie (1)
RSI (1)
Schouderklachten (15)
Spieraandoeningen (93)
Algemene informatie, Becker myotonie 'Stijfheid in skeletspieren', Becker spierdystrofie, Congenitale vezel type disproportie, Dermatomyositis en Polymyositis, Distale spierdystrofie/ Distale myopathie, Duchenne spierdystrofie, Dystonie 'Spiertonus stoornis', Emery-Dreifuss spierdystrofie, Facioscapulohumerale dystrofie/ Ziekte van Landouzy Dejerine, Glycogenose, Hereditaire neuralgische amyotrofie (HNA), Hereditaire spastische paraparese/ Ziekte van Strümpell, Idiopatische neuralgische amyotrofie (INA), Inclusion body myositis (IBM), Kearns-Sayre syndroom, Lambert-Eaton Myastheen Syndroom (LEMS), Laterale sclerose 'verharding van het ruggenmerg', Limb-girdle spierdystrofie (LGMD), Minicore of multicore myopathie 'Spierziekte met holtes in de spieren', Mitochondriële myopathieën 'Metabole spierziekte', Monoclonal gammopathy of unknown significance polyneuropathie (MGUS), Multifocale motore neuropathie (MMN), Myasthenia gravis 'Auto-immuunziekte met spierzwakte', Myotone dystrofie, Nemaline myopathie, Oculopharyngeale spierdystrofie (OPMD), Periodieke verlammingsziekten, Progressieve Spinale Musculaire Atrofie (PSMA), Spierkrampen en spierpijn, Spierontsteking (Myositis), Spinale spieratrofie/ Spinale musculaire atrofie (SMA), Thomsen myotonie, Verlaagde spierspanning (hypotonie), Whiplash
Zenuwaandoeningen (34)
Dwarslaesie, Hereditaire motorische en sensorische neuropathie (HMSN), Heredo-Ataxie/ Erfelijke ataxie/ Cerebellaire ataxie, Hersenverlamming (cerebrale parese), Lambert-Eaton Myastheen Syndroom (LEMS), Monoclonal gammopathy of unknown significance polyneuropathie (MGUS), Multifocale motore neuropathie (MMN), Progressieve Spinale Musculaire Atrofie (PSMA), Spinale spieratrofie/ Spinale musculaire atrofie (SMA), Syndroom van Joubert



